田中クリニック(内科・循環器科・アレルギー科・リハビリテーション科)
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DCアイバック療法
 
ドクター田中>がん幹細胞・がん細胞を標的とした新樹状細胞獲得免疫ワクチン療法
Dr.TANAKA

がん幹細胞とは

がんを作り出すと考えられている細胞をがん幹細胞(Cancer Stem Cell: CSC)と呼んでいます。がん幹細胞は、1997年にカナダの研究チームによって初めて急性骨髄性白血病患者の血液から発見され、乳がん、脳腫瘍、前立腺がん、食道がん、大腸がん、膵臓がん、肝臓がん、頭頚部扁平上皮がんにもがん幹細胞が存在することが報告されています。

最近の考え方としてすでにがん化した細胞を傷害し、縮小しても、がんを作り出す幹細胞が残っていれば、再びそこからがん細胞が生み出され転移、再発をくり返すことが分かってきました

がん幹細胞は、抗がん剤や放射線に対して 抵抗性があり退治することが困難 であると言われています。がん幹細胞は、がん組織中に数%というごく微量しか存在しませんが、自己複製能力を持ち、自分と同じ細胞を維持しながら分化、増殖して周囲の多くのがん細胞を生み出す元になっているのです。
 

がん幹細胞の由来


そのがん幹細胞は、元々どこから生まれるのかという疑問が生じます。我々の体細胞は元々それぞれの臓器を構成する幹細胞から作られています。

肝臓なら将来肝臓になるべく細胞(肝幹細胞)が分化、増殖した結果肝臓という臓器が形成される。

正常な細胞や幹細胞にはAPCという遺伝子が存在します。

正常な細胞のAPC遺伝子がおかしくなっても、正常な細胞はがん化しないことが分かっています。

しかし、正常な幹細胞のAPC遺伝子がおかしくなるとその正常幹細胞ががん化します。

この最初のステップが、がん幹細胞の元と考えられます。
 

がん幹細胞治療法の開発


我々は、がん幹細胞を障害する治療法を開発することが、がんの再発、転移の克服につながると考えて、長年「がん幹細胞」というがんの供給源となる細胞を標的とする 新しい免疫治療法の研究開発をして参りました。
我々は、キラーT細胞(細胞障害性Tリンパ球: CTL)、NKT細胞、γδT細胞、NK細胞が、がん幹細胞を認識して攻撃するためには、まず樹状細胞(Dendritic cell: DC)にがん幹細胞に発現している がん抗原分子を認識させるということに注目しました。次の三つの条件が必須と考えました。

  1. がん幹細胞の特異的抗原の存在
  2. がん幹細胞の共通抗原の存在
  3. 非がん幹細胞の特異的抗原(がん幹細胞でない通常のがん細胞抗原)の存在

特に、がん幹細胞をやっつけるにはがん幹細胞に1か2の条件が存在し、樹状細胞がこれを認識してCTL・NKT細胞・γδT細胞・NK細胞にその情報を伝達する必要があります。  
この度我々は、がん幹細胞特異抗原・共通抗原を樹状細胞に認識させてがん幹細胞・がん細胞を攻撃する治療法を開発しました(DCアイバック・CSC療法)。
 

適応できるがん15種類/HLA検査は不要です

  • メラノーマ(悪性黒色腫)
  • 膵臓がん
  • 頭頚部がん
  • 乳がん
  • 神経膠芽腫
  • 卵巣がん
  • 食道がん
  • 急性骨髄性白血病
  • 大腸がん
  • 多発性骨髄腫
  • 肺がん
  • 胃がん
  • 肝細胞がん
  • 前立腺がん
  • 悪性リンパ腫

※この適応はDCアイバックCSC療法のみで、この適応外のがんはDCアイバックWT1療法や5種複合免疫療法の適応になります。
 

治療の仕組


DCアイバック療法は、樹状細胞にWT1ペプチドを認識させてその情報を他の4つの免疫細胞に伝達し、通常のがん細胞(非がん幹細胞)を攻撃させて治療しています。
今回の新しい治療法は、樹状細胞にWT1ペプチドの他に上述したがん幹細胞の特異抗原・共通抗原を認識させるペプチドを入れて、獲得免疫・自然免疫の両方の免疫系を同時に活性化させる治療法です。
 

治療の特徴

  1. この治療は獲得免疫系が働く「新樹状細胞獲得免疫ワクチン療法」を改良したもので、がん幹細胞の抗原分子に対して特異的に反応でき、治療効果をがん幹細胞へ向けることが可能です。
  2. 自然免疫系も働くDCアイバック・CSC療法は、治療効果ががん幹細胞のみならず非がん幹細胞(通常のがん細胞)にもおよびます。
  3. 抗がん剤、放射線治療、分子標的剤治療後の再発予防としても有効です。
  4. 難敵とされてきたがん幹細胞に対して一つの活路となります。

 
 



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